因業(yè)務調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

pH值穩(wěn)定性：監(jiān)測人工胃液和腸液在消化過程中的酸堿度變化。參數(shù)：初始pH范圍1.0-7.0、波動容差0.2、時間曲線數(shù)據(jù)。

酶活性檢測：評估胃蛋白酶和胰酶在模擬環(huán)境中的催化效率。參數(shù)：酶活性單位（U/mL）、消化速率曲線、半衰期測定。

物質(zhì)釋放率：測量目標成分從樣品中釋放的百分比。參數(shù)：釋放量（%）、時間點數(shù)據(jù)（0-120min）、釋放動力學模型。

消化殘留分析：分析消化后殘留物的質(zhì)量和化學成分。參數(shù)：殘留質(zhì)量百分比（%）、有機碳含量、重金屬殘留限值。

溫度控制精度：確保消化系統(tǒng)維持在生理溫度。參數(shù)：溫度范圍370.5C、穩(wěn)定性偏差≤0.1C。

樣品崩解時間：記錄樣品在胃腸液中完全崩解所需時間。參數(shù)：崩解時間（s）、崩解速率常數(shù)。

離子濃度監(jiān)測：檢測鈉、鉀等離子在消化液中的變化。參數(shù)：離子濃度（mg/L）、電導率變化范圍。

粘度變化：評估胃腸液在消化過程中的流變特性。參數(shù)：粘度值（cP）、剪切速率曲線。

氧化還原電位：測定胃腸液的氧化還原狀態(tài)。參數(shù)：ORP值（mV）、電位穩(wěn)定性誤差。

微生物模擬活性：模擬腸道微生物對消化的影響。參數(shù)：微生物計數(shù)（CFU/mL）、活性指標變化。

溶解氧監(jiān)測：跟蹤消化液中氧氣含量變化。參數(shù)：溶解氧濃度（mg/L）、飽和度百分比。

粒徑分布分析：評估消化后顆粒的尺寸變化。參數(shù)：粒徑范圍（nm-μm）、分布指數(shù)。

檢測范圍

口服藥物制劑：評估片劑、膠囊等在胃腸環(huán)境中的釋放和降解行為。

食品添加劑：測試防腐劑、色素等在消化過程中的穩(wěn)定性和安全性。

營養(yǎng)補充劑：分析維生素、礦物質(zhì)等在模擬消化中的生物可及性。

食品包裝材料：評估塑料、涂層等在接觸胃腸液后的遷移和安全性。

醫(yī)療器械：測試可吸收縫合線、支架等在消化系統(tǒng)中的降解速率。

生物材料：用于組織工程的聚合物在胃腸液中的溶解和殘留分析。

化妝品成分：評估口服或皮膚接觸成分在消化模擬中的行為。

農(nóng)藥殘留：分析食品中農(nóng)藥在消化后的殘留量和毒性。

納米材料：測試納米顆粒在胃腸環(huán)境中的聚集和釋放特性。

益生菌產(chǎn)品：評估益生菌在模擬消化中的存活率和活性變化。

草藥提取物：測試天然產(chǎn)物在消化過程中的成分釋放和穩(wěn)定性。

工業(yè)化學品：評估接觸胃腸的化學品在消化后的降解產(chǎn)物。

檢測標準

ISO10993-15：生物相容性測試-人工消化液模擬標準。

ASTMF1980：醫(yī)療器械加速老化測試中的消化模擬規(guī)范。

GB/T5009.XX：食品安全國家標準-食品添加劑消化測試方法。

USP<711>：藥典標準-崩解和釋放測試要求。

EN1186：食品接觸材料-整體遷移和消化安全性評估。

ISO1871：食品中農(nóng)藥殘留的消化模擬測試規(guī)范。

GB/T16886.XX：醫(yī)療器械生物學評價-消化降解測試。

檢測儀器

pH計：測量消化液的實時酸堿度；功能：監(jiān)測pH值變化，確保環(huán)境模擬準確性。

恒溫振蕩器：維持恒定溫度并模擬胃腸蠕動；功能：控制溫度在37C，促進樣品均勻消化。

紫外可見分光光度計：分析物質(zhì)濃度和釋放率；功能：檢測吸光度，量化目標成分釋放。

離心機：分離消化殘留物；功能：用于樣品沉淀和殘留質(zhì)量分析。

粘度計：評估液體流變特性；功能：測量胃腸液粘度變化，模擬消化過程流變行為。

酶活性分析儀：定量酶催化效率；功能：測定胃蛋白酶和胰酶活性，優(yōu)化消化條件。

離子色譜儀：檢測離子濃度；功能：分析鈉、鉀等離子含量，評估電解平衡。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件